Le document
Les essais de migration du biberon BIBEON réalisés par le LNE
Un biberon est un matériau destiné au contact des denrées alimentaires. À ce titre, il doit rester sous les limites de migration fixées par la réglementation — c’est-à-dire ne pas céder de substances à ce qu’il contient. Voici ce que le laboratoire a mesuré sur BIBEON.
La règle, et pourquoi elle tient en deux conditions
Première condition : la matière première doit être agréée pour le contact alimentaire — et non pour le contact médical, qui relève d’un tout autre référentiel. C’est la fiche d’alimentarité du matériau, et c’est la première pièce qu’un laboratoire réclame : sans elle, il n’a aucun référentiel à vérifier.
Mais cela ne suffit pas. C’est le produit fini qui doit être examiné, et non la matière première. Au cours de la transformation — injection, assemblage, colorants, agents de démoulage — des substances étrangères à la matière d’origine peuvent intervenir. Une matière parfaitement conforme, mal transformée, donne un objet qui ne l’est plus.
Les deux conditions sont cumulatives, et le laboratoire vérifie la première avant d’engager la seconde : il faut lui déclarer quelle fiche technique de matériau a été utilisée. Si cette fiche révèle un silicone destiné au bâtiment ou à l’automobile, il arrête là ses investigations. Les essais qui suivent n’ont donc pu avoir lieu que parce que la fiche d’alimentarité était en règle.
Le protocole
Les différentes pièces du biberon BIBEON ont été soumises à des essais de migration globale réalisés par le Laboratoire national de métrologie et d’essais, le LNE, qui fait autorité en France.
Les corps de biberon dans leurs différents coloris, ainsi que la bague et le capuchon, ont été placés pendant dix jours à 40 °C au contact de trois simulants alimentaires :
- acide acétique à 3 %, qui simule les aliments acides ;
- éthanol à 50 %, qui simule les aliments gras et alcoolisés ;
- huile végétale, qui simule les corps gras.
Dix jours à 40 °C représentent une exposition bien supérieure à celle d’un repas : c’est la condition d’essai prévue par la norme NF EN 1186-1 pour couvrir un usage prolongé.
Le résultat
Pour chaque pièce et dans chaque simulant testé, le rapport indique une migration globale inférieure à 6,0 mg/kg. Aucune modification des pièces ni des simulants n’a été observée.
0 résidu détecté — migration globale inférieure à 6 mg/kg dans toutes les conditions testées.
La mention « 0 résidu détecté » signifie qu’aucune valeur égale ou supérieure au seuil analytique de 6 mg/kg n’a été mesurée. Elle ne signifie pas qu’une méthode d’analyse pourrait démontrer l’absence absolue de toute molécule.
La réglementation autorise jusqu’à 60 mg/kg pour les matériaux au contact des denrées alimentaires. Le seuil sous lequel se situent tous les résultats est donc dix fois inférieur à la limite légale — et il correspond à la limite de ce que la méthode sait mesurer, non à une valeur trouvée.
Pourquoi ce résultat, et pas un autre
Deux raisons, et aucune n’est un hasard.
La matière. Le flacon est en polypropylène, qui ne contient aucun bisphénol, et qui se plie sans le moindre assouplissant ajouté — or ce sont précisément les assouplissants qui migrent dans les matériaux souples. La bague et le capuchon sont en matière d’origine végétale, sans OGM ni gluten. La tétine est en silicone alimentaire, qui relève de l’arrêté du 25 novembre 1992 sur les élastomères de silicone au contact des denrées.
L’épaisseur. Moins de matière au contact du lait, c’est moins de matière susceptible d’en céder. La paroi fine de BIBEON n’est pas une économie de plastique : c’est une condition.
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Un biberon n’est pas un dispositif médical
Un biberon relève du règlement (CE) 1935/2004 sur les matériaux au contact des denrées alimentaires. Il n’est ni un dispositif médical, ni un article de puériculture au sens réglementaire — s’il en était un, il porterait un marquage CE, ce qui n’est pas le cas.
Cette distinction n’est pas une subtilité administrative : les deux régimes ne fixent pas les mêmes exigences, et une matière conforme à l’un ne l’est pas automatiquement pour l’autre.
Le dossier est consultable
Le dossier de conformité est tenu à disposition sur simple demande. Nous ne demandons à personne de nous croire sur parole : nous publions ce que le laboratoire a mesuré.
Questions fréquentes
Que signifie « migration globale » ?
C’est la quantité totale de substances qu’un matériau peut céder à l’aliment qu’il contient, mesurée sur l’objet fini et exprimée en milligrammes par kilogramme d’aliment.
Pourquoi « inférieur à 6 mg/kg » et non un chiffre exact ?
Parce que 6 mg/kg est le seuil au-dessous duquel la méthode ne distingue plus rien. Le laboratoire n’a pas trouvé 6 : il rapporte la limite de ce qu’il aurait été capable de voir.
Quelle est la limite autorisée ?
60 mg par kilogramme d’aliment pour les matériaux au contact des denrées alimentaires. Tous les résultats se situent sous le dixième de cette valeur.
Tous les coloris ont-ils été testés ?
Oui. Les essais ont porté sur les corps de biberon dans leurs différents coloris, ainsi que sur la bague et le capuchon.
Le biberon contient-il du bisphénol ?
Non. Le flacon est en polypropylène, une matière qui n’en contient pas — aucun essai bisphénol n’est d’ailleurs réalisé sur le polypropylène pour cette raison.